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540676

Sigma-Aldrich

2′-Iodacetophenon

97%

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About This Item

Lineare Formel:
IC6H4COCH3
CAS-Nummer:
2142-70-3
Molekulargewicht:
246.05
MDL-Nummer:
MFCD00094998
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878488
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.618 (lit.)

Dichte

1.72 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)c1ccccc1I

InChI

1S/C8H7IO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChIKey

XDXCBCXNCQGZPG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2′-Iodoacetophenone is a halogenated aromatic ketone.

Anwendung

2′-Iodoacetophenone (2-Iodoacetophenone) may be used in the synthesis of:
  • indene derivatives[1]
  • di-(o-acetylphenyl)acetylene[2]
  • indenol derivative[3]

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBS6235V
BCBP9741V
BCBK6566V
1440784V
1440784

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Cobalt-Catalyzed Carbocyclization of o-Iodobenzaldehydes and o-Iodophenylketones with Alkynes.
Chang KJ, et al.
Organic Letters, 5(21), 3963-3966 (2003)
Kuo-Jui Chang et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4781-4787 (2004-07-03)
An efficient cobalt-catalyzed carbocylization for the synthesis of indenols and indenes and a new method for reductive decyanation are described. 2-Iodophenyl ketones and aldehydes 1a-g undergo carbocyclization with various disubstituted alkynes 2a-k in the presence of Co(dppe)I(2) and zinc powder
Charles P Casey et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 1(1), 18-18 (2006-03-18)
The reaction of di-(o-acetylphenyl)acetylene (1) with excess dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) produced bis-DMAD adducts meso-3 and rac-3. This transformation is suggested to involve thermal rearrangement of 1 to the intermediate 3,3'-dimethyl-1,1'-biisobenzofuran (A), and subsequent Diels-Alder cycloadditions of two equivalents of DMAD

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