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Merck

531669

Sigma-Aldrich

2′-Hydroxy-4′-methylacetophenon

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HOC6H3(CH3)COCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
150.17
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.565 (lit.)

bp

245 °C (lit.)

Dichte

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(C(C)=O)c(O)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(7(2)10)9(11)5-6/h3-5,11H,1-2H3

InChIKey

LYKDOWJROLHYOT-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone may be used in the preparation of 4′-methyl-2′-[(p-tolylsulfonyl)oxy]acetophenone.
2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone, also known as 1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone can be synthesized by the Fries rearrangement of m-tolyl acetate in the presence of zirconium tetrachloride. The results from the toxicity studies on mite species suggest that 2′-hydroxy-4′-methylacetophenone possesses acaricidal property.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Min Seok Oh et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(14), 3606-3611 (2012-03-21)
The acaricidal activities of 2'-hydroxy-4'-methylacetophenone derived from Angelica koreana roots and its derivatives against Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, and Tyrophagus putrescentiae were examined by vapor phase and contact toxicity bioassays. In the vapor phase toxicity bioassay, 2'-methylacetophenone (1.25 μg/cm(2)) was
Zirconium tetrachloride as a mediator for ambient temperature ortho-fries rearrangements.
Harrowven DC and Dainty RF.
Tetrahedron, 37(42), 7659-7660 (1996)
4'-Hydroxy-3-methoxyflavones with potent antipicornavirus activity.
De Meyer N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 34(2), 736-746 (1991)

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