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Merck

278246

Sigma-Aldrich

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinon

97%

Synonym(e):

1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridin-carbonitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
134.14
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

293-295 °C (lit.)

SMILES String

CC1=CC=C(C#N)C(=O)N1

InChI

1S/C7H6N2O/c1-5-2-3-6(4-8)7(10)9-5/h2-3H,1H3,(H,9,10)

InChIKey

FIMGYEKEYXUTGD-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Supramolecular structures of coordination copper(I) compounds of 3-cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been investigated.

Anwendung

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been used in the preparation of the N3′-pyridyl thiamine, a potent in vitro thiamine antagonist.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Allen A Thomas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(6), 2206-2210 (2008-02-13)
Tumor cells extensively utilize the pentose phosphate pathway for the synthesis of ribose. Transketolase is a key enzyme in this pathway and has been suggested as a target for inhibition in the treatment of cancer. In a pharmacodynamic study, nude
Construction of three-dimensional supramolecular coordination copper (I) compounds with channel structures hosting a variety of anions by changing the hydrogen-bonding mode and distances.
Munakata M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(13), 3117-3124 (1996)

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