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Merck

128562

Sigma-Aldrich

Hexaketocyclohexan Octahydrat

97%

Synonym(e):

Cyclohexanehexone octahydrate, Triquinoyl octahydrate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6O6 · 8H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
312.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

99 °C (dec.) (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].O=C1C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C1=O

InChI

1S/C6O6.8H2O/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9;;;;;;;;/h;8*1H2

InChIKey

MQIMWEBORAIJPP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Hexaketocyclohexane octahydrate also known as Triquinoyl octahydrate is an organic compound, often utilized as a building block in various organic reactions, including the synthesis of water-soluble π-conjugated hexaazatrinaphthylenes and their derivatives.

Anwendung

Hexaketocyclohexane octahydrate has been used in the preparation of hexaazatriphenylenehexacarbonitrile.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Nitrogen-rich layered carbon for adsorption of typical volatile organic compounds and low-temperature thermal regeneration
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Journal of Hazardous Materials, 424, 127348-127348 (2022)
Synthesis and some reactions of hexaazatriphenylenehexanitrile, a hydrogen-free polyfunctional heterocycle with D3h symmetry.
Kanakarajan K and Czarnik AW.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5241-5243 (1986)
Hao Huang et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(9), 2000012-2000012 (2020-05-10)
The 2D conductive metal-organic frameworks (MOFs) are expected to be an ideal electrocatalyst due to their high utilization of metal atoms. Exploring a new conjugated ligand with extra active metallic center can further boost the structural advantages of conductive MOFs.
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