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Sigma-Aldrich

7-Chlor-4-chinolinol

99%

Synonym(e):

7-Chloro-4-quinolinol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H6ClNO
CAS-Nummer:
86-99-7
Molekulargewicht:
179.60
EG-Nummer:
201-715-2
MDL-Nummer:
MFCD00006778
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846703

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

276-279 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccnc2cc(Cl)ccc12

Allgemeine Beschreibung

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is formed by the reaction of 4,7-dichloroquinoline with glacial acetic acid in anhydrous medium.

Biochem./physiol. Wirkung

7-Chloro-4-hydroxyquinoline is an antitumor drug.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Hydroxychloroquin -sulfat ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

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Hydroxychloroquin -sulfat

The reaction of 4, 7-dichloroquinoline with acetic acid.
Cutler RA and Surrey AR.
Journal of the American Chemical Society, 72(8), 3394-3395 (1950)
Antioxidative or prooxidative effect of 4-hydroxyquinoline derivatives on free-radical-initiated hemolysis of erythrocytes is due to its distributive status.
Liu ZQ, et al.
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1570(2), 97-103 (2002)
Chloroquine metabolism in man: urinary excretion of 7-chloro-4-hydroxyquinoline and 7-chloro-4-aminoquinoline metabolites.
N D Brown et al.
Journal of chromatography, 345(1), 209-214 (1985-11-29)

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