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iScale Oligos™ personalizados

El ADN y el siRNA iScale Oligos son cantidades de miligramos y gramos de oligonucleótidos de ADN y de siRNA personalizados fabricados para satisfacer requisitos especializados.

ADN

 

 

Milligram and gram quantities of Custom DNA Oligos are for in vivo, high-throughput, and commercial projects (life science research tools, molecular diagnostics, and laboratory developed tests). Si desea cantidades iScale de adaptadores de NGS, consulte nuestros productos oligos para secuenciación de última generación

Ventajas de los productos

  • Cantidades disponibles para satisfacer sus requisitos experimentales y comerciales
  • Consultation with our scientific team to set specifications for your application
  • State-of-the-art analytical laboratory, ensuring a high-quality product

Características de los productos

Para todo lo que aparezca marcado como «Pregunte» a continuación o si sus requisitos son diferentes de las otras especificaciones generales presentadas, envíe una solicitud adnaoligos@milliporesigma.com.

Especificaciones del ADN iScale Oligos

Aplicaciones útiles

  • Antisentido
  • Estudios de unión
  • PCR/qPCR de gran rendimiento
  • Sanger Sequencing & NGS (non-adapters)
  • Determinación de la estructura cristalográfica por rayos X.
  • Immunostimulatory assays
  • Producción de micromatrices

Aseguramiento de la calidad

En la base de nuestros procesos de fabricación contamos con un sólido sistema de gestión de calidad (QMS), que impulsa el cumplimiento de nuestros siguientes registros de calidad:

  • ISO 9001:2015 para la fabricación de oligonucleótidos de calidad para investigación
  • ISO 13485:2016 para la fabricación de oligonucleótidos de calidad para diagnóstico
  • ISO 14001:2015 for effective environmental management

This quality culture is integrated into all aspects of our business. Los componentes clave de nuestro QMS son:

  • Certificados de análisis
  • Control de documentos
  • Notificación de cambio
  • Gestión de proveedores
  • Business agreements
  • Corrective and preventive actions

Cada componente impulsa la garantía de calidad y, para la verificación, realizamos habitualmente rigurosas auditorías de registro, internas y de clientes.

siRNA

Milligram and gram quantities of MISSION in-vivo-quality siRNA are superior for RNAi research in animals. También fabricamos otros tipos de ARN, como el miRNA y el ARN monocatenario.

Ventajas de los productos

  • Suitable for in vivo applications, including target validation and pre-clinical testing
  • Disponible para siRNA prediseñados MISSION o sus secuencias de siRNA personalizadas
  • Appropriate for direct delivery or as an essential component of your formulation strategy

Características de los productos

Para todo lo que aparezca marcado como «Pregunte» a continuación o si sus requisitos son diferentes de las otras especificaciones generales presentadas, envíe una solicitud asirnarequest@milliporesigma.com.

*Depending on manufacturing site, PAGE may be used to assess siRNA duplexes.

Demonstrated Use In Vivo

We teamed up with Bioo Scientific (now PerkinElmer) to validate our MISSION in-vivo-quality siRNA (see article in Drug Discovery & Development—Aug 1, 2008).

En estos experimentos, se inyectaron células H1155luc en ratones NOD/SCID. Aparecieron tumores que fueron inyectados con siRNA específico de luciferasa o siRNA de calidad in vivo no dirigido formulado en MaxSuppressor™ In Vivo RNA-LANCEr II. Después de 24 horas, se inyectó una disolución de D-luciferina y se obtuvieron imágenes de los animales utilizando el instrumento NightOWL II LB 983 de Berthold Technologies. These data demonstrate the effectiveness of in-vivo-quality siRNA formulated in MaxSuppressor™ In Vivo RNA-LANCEr II in vivo delivery agent.

Animal tratado con siRNA específico de luciferasa a la izquierda; animal tratado con siRNA no dirigido a la derecha

Figura 1.Animal tratado con siRNA específico de luciferasa a la izquierda; animal tratado con siRNA no dirigido a la derecha

A las 72 horas después de la inyección, se extirparon los tumores y se extrajo la proteína, que se normalizó utilizando un análisis de Bradford. Luciferase concentrations were assayed using a Luciferase ELISA. Se representa la reducción de la proteína con respecto al animal tratado con un RNAi no dirigido.

A las 72 horas después de la inyección, se extirparon los tumores y se extrajo la proteína, que se normalizó utilizando un análisis de Bradford. Luciferase concentrations were assayed using a Luciferase ELISA. Se representa la reducción de la proteína con respecto al animal tratado con un RNAi no dirigido. Luciferase activity was reduced by two-fold in the tumors

Figura 2.Cada réplica es un ratón diferente

MISSION es una marca comercial de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, y sus filiales. Licencia de marca.

Referencias bibliográficas

1.
Stany MP, Vathipadiekal V, Ozbun L, Stone RL, Mok SC, Xue H, Kagami T, Wang Y, McAlpine JN, Bowtell D, et al. Identification of Novel Therapeutic Targets in Microdissected Clear Cell Ovarian Cancers. PLoS ONE. 6(7):e21121. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0021121
2.
Beghin A, Belin S, Hage-Sleiman R, Brunet Manquat S, Goddard S, Tabone E, Jordheim LP, Treilleux I, Poupon M, Diaz J, et al. Correction: ADP Ribosylation Factor Like 2 (Arl2) Regulates Breast Tumor Aggressivity in Immunodeficient Mice. PLoS ONE. 4(11): https://doi.org/10.1371/annotation/b0d43779-c9aa-44fe-a46d-71d7d2bc4a6a
3.
Ramachandran V, Arumugam T, Langley R, Hwang RF, Vivas-Mejia P, Sood AK, Lopez-Berestein G, Logsdon CD. The ADMR Receptor Mediates the Effects of Adrenomedullin on Pancreatic Cancer Cells and on Cells of the Tumor Microenvironment. PLoS ONE. 4(10):e7502. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0007502
4.
Brahmamdam P, Watanabe E, Unsinger J, Chang KC, Schierding W, Hoekzema AS, Zhou TT, McDonough JS, Holemon H, Heidel JD, et al. 2009. TARGETED DELIVERY OF siRNA TO CELL DEATH PROTEINS IN SEPSIS. 32(2):131-139. https://doi.org/10.1097/shk.0b013e318194bcee
5.
Fitamant J, Guenebeaud C, Coissieux M, Guix C, Treilleux I, Scoazec J, Bachelot T, Bernet A, Mehlen P. 2008. Netrin-1 expression confers a selective advantage for tumor cell survival in metastatic breast cancer. Proceedings of the National Academy of Sciences. 105(12):4850-4855. https://doi.org/10.1073/pnas.0709810105
6.
Watabe M, Aoyama K, Nakaki T. 2008. A Dominant Role of GTRAP3-18 in Neuronal Glutathione Synthesis. Journal of Neuroscience. 28(38):9404-9413. https://doi.org/10.1523/jneurosci.3351-08.2008
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