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  • BMP Signaling Regulates Bone Morphogenesis in Zebrafish through Promoting Osteoblast Function as Assessed by Their Nitric Oxide Production.

BMP Signaling Regulates Bone Morphogenesis in Zebrafish through Promoting Osteoblast Function as Assessed by Their Nitric Oxide Production.

Molecules (Basel, Switzerland) (2015-04-29)
Thomas Windhausen, Steeve Squifflet, Jörg Renn, Marc Muller
RESUMEN

Bone morphogenetic proteins (BMPs) control many developmental and physiological processes, including skeleton formation and homeostasis. Previous studies in zebrafish revealed the crucial importance of proper BMP signaling before 48 h post-fertilization (hpf) for cartilage formation in the skull. Here, we focus on the involvement of the BMP pathway between 48 and 96 hpf in bone formation after 96 hpf. Using BMP inhibitors and the expression of a dominant-negative BMP receptor, we analyze whether the loss of BMP signaling affects osteoblastogenesis, osteoblast function and bone mineralization. To this end, we used the transgenic zebrafish line Tg(osterix:mCherry), detection of nitric oxide (NO) production, and alizarin red staining, respectively. We observed that inhibition of BMP signaling between 48 and 72 hpf led to a reduction of NO production and bone mineralization. Osteoblast maturation and chondrogenesis, on the other hand, seemed unchanged. Osteoblast function and bone formation were less affected when BMP signaling was inhibited between 72 and 96 hpf. These results suggest that for the onset of bone formation, proper BMP signaling between 48 and 72 hpf is crucial to ensure osteoblast function and ossification. Furthermore, detection of NO in developing zebrafish larvae appears as an early indicator of bone calcification activity.

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Dimetilsulfóxido, Hybri-Max, sterile-filtered, BioReagent, suitable for hybridoma, ≥99.7%
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Dimetilsulfóxido, for molecular biology
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Dimetilsulfóxido, sterile-filtered, BioPerformance Certified, meets EP, USP testing specifications, suitable for hybridoma
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Dimetilsulfóxido, ≥99.5% (GC), suitable for plant cell culture
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Cloruro de sodio, for molecular biology, DNase, RNase, and protease, none detected, ≥99% (titration)
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Cloruro de calcio solution, BioUltra, for molecular biology, ~1 M in H2O
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Sodium chloride solution, 0.9% in water, BioXtra, suitable for cell culture
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Cloruro de sodio, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture, ≥99%
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Sodium chloride solution, 5 M in H2O, BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture
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Calcium chloride, anhydrous, BioReagent, suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture, ≥96.0%
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Sodium chloride solution, 5 M
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Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate, 98%
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Dimetilsulfóxido, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (GC)
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Sodium chloride solution, BioUltra, for molecular biology, ~5 M in H2O
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Cloruro de sodio, 99.999% trace metals basis
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Calcium chloride, anhydrous, powder, 99.99% trace metals basis
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Cloruro de sodio, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (AT)
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Dimetilsulfóxido, PCR Reagent
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Calcium chloride, AnhydroBeads, −10 mesh, ≥99.9% trace metals basis
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Dimetilsulfóxido, anhydrous, ≥99.9%
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Cloruro de sodio, BioXtra, ≥99.5% (AT)
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Cloruro de sodio, BioPerformance Certified, ≥99% (titration), suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture
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Cloruro de sodio, AnhydroBeads, −10 mesh, 99.999% trace metals basis
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Sodium chloride-35Cl, 99 atom % 35Cl
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Cloruro de sodio, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%
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Sodium chloride solution, 5 M
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Cloruro de sodio, random crystals, optical grade, 99.9% trace metals basis
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Cloruro de calcio dihydrate
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Calcium chloride, AnhydroBeads, −10 mesh, ≥99.99% trace metals basis
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Sodium chloride solution, 0.85%
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