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Merck
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E5625

Sigma-Aldrich

Ergocryptin

Sinónimos:

12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-α-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′,18-trione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H41N5O5
Número de CAS:
511-09-1
Peso molecular:
575.70
Número CE:
208-121-2
Número MDL:
MFCD26143009
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24894618

solubilidad

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.3 mg/mL
ethanol: 3.2 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)C[C@@H]1N2C(=O)[C@](NC(=O)[C@H]3CN(C)[C@@H]4Cc5c[nH]c6cccc(C4=C3)c56)(O[C@@]2(O)[C@@H]7CCCN7C1=O)C(C)C

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ergot alkaloid

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H361

Consejos de prudencia

P281

Clasificaciones de peligro

Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
108C0264
055H0725

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J R Strickland et al.
American journal of veterinary research, 55(5), 716-721 (1994-05-01)
Cultured rat pituitary cells were studied to: determine the effects of ergovaline and loline on in vitro prolactin release; delineate the agonistic activity of these alkaloids at the D2 dopamine receptor, using 2 selective D2 dopamine receptor antagonists; and compare
Thomas Haarmann et al.
Fungal genetics and biology : FG & B, 45(1), 35-44 (2007-06-15)
The ergot fungus Claviceps purpurea uses mainly the nonhomologous-end-joining (NHEJ) system for integration of exogenous DNA, leading to a low frequency of homologous integration (1-2%). To improve gene targeting efficiency we deleted the C. purpurea ku70 gene in two different
J A Mattheij et al.
European journal of endocrinology, 132(1), 91-96 (1995-01-01)
The cause of formation of luteinized unruptured follicles (LUF) is unknown. Formation of LUF was studied after injection of a varying small dose of luteinizing hormone (LH) with or without subsequent injection of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH); in addition, the effect
M A Peyronneau et al.
European journal of biochemistry, 223(3), 947-956 (1994-08-01)
The interaction between rat and human liver cytochromes P450 with a series of lysergic acid derivatives and ergopeptide alkaloids was studied by difference visible spectroscopy. Ergopeptides, like bromocriptine, ergocryptine and dihydroergotamine, strongly interacted with rat liver microsomes with the appearance
C Szántay et al.
Acta pharmaceutica Hungarica, 64(3), 105-108 (1994-05-01)
Two novel natural derivatives (2 and 3) of the ergot alkaloid alpha-ergokryptine (1), as well as their synthetically brominated analogues (5 and 6) were isolated and identified by NMR and MS methods. Compounds 2 and 5 contain what appears to
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