MABC186-I
Anticuerpo anti-fosfo-p62 (Ser403), clon 4F6
clone 4F6, from rat
Sinónimos:
Ubiquitin-binding protein p62, p62, EBI3-associated protein of 60 kDa, EBIAP, p60, Phosphotyrosine-independent ligand for the Lck SH2 domain of 62 kDa
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43
Productos recomendados
biological source
rat
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
4F6, monoclonal
species reactivity
human, mouse
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
phosphorylation (pSer403)
Gene Information
human ... SQSTM1(8878)
General description
La sequestosoma-1 (UniProt: Q13501; también conocida como proteína de 60 kDa asociada a EBI3; EBIAP; p60; ligando independiente de fosfotirosina para el dominio Lck SH2 de 62 kDa; proteína de unión a ubiquitina p62) está codificada por el gen SQSTM1 (también conocido como ORCA, OSIL) (ID del gen 8878) en humanos La sequestosoma es una proteína cointeractuante multifuncional con un dominio UBA en su extremo C-terminal, que se une de manera no covalente a las cadenas de poliubiquitina y regula la activación de la vía de comunicación del factor nuclear kappa-B (NF-kappaB). Funciona como una proteína de andamiaje/adaptadora en concierto con el factor 6 asociado al receptor de TNF (TRAF6) para mediar la activación del NF- B en respuesta a las señales anteriores. También sirve como una proteína de carga del autofagosoma dirigida a otras proteínas que se unen a ella para la autofagia selectiva. Anomalías en la sequestosoma-1 son una causa de la enfermedad de Paget del hueso (PDB), una enfermedad del metabolismo óseo que afecta el esqueleto axial y se caracteriza por áreas focales de aumento y desorganización del recambio óseo debido a los osteoclastos activados. Mutaciones en el gen SQSTM1 pueden inducir demencia frontotemporal o esclerosis lateral amiotrófica 3. La demencia frontotemporal se caracteriza por atrofia de los lóbulos frontal y temporal asociada con pérdida neuronal, gliosis y demencia. La esclerosis lateral amiotrófica se caracteriza por la muerte de neuronas motoras en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal, lo que provoca una parálisis fatal.
Specificity
El clon 4F6 reconoce la p62/SQSTM1 fosforilada en la Ser403 en humanos y ratones.
Immunogen
Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a una secuencia situada en torno a la pSer403 de la fosfo p62/SQSTM1 humana.
Application
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la p62/SQSTM1 (Ser403) en una aplicación de Western Blot. (Matsumoto, G., et. al. (2011). Mol Cell. 44(2):279-289).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la p62/SQSTM1 (Ser403) en una aplicación de inmunohistoquímica. (Matsumoto, G., et. al. (2011). Mol Cell. 44(2):279-289).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la p62/SQSTM1 (Ser403) en una aplicación de inmunohistoquímica. (Matsumoto, G., et. al. (2011). Mol Cell. 44(2):279-289).
Detección de p62/SQSTM1 (Ser403) utilizando este anticuerpo monoclonal anti-fosfo-p62 (Ser403) de rata, clon 4F6, Nº de ref. MABC186-I. Validado para utilizar en inmunohistoquímica y Western Blotting.
Quality
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en células Neuro2a.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron p62/SQSTM1 (Ser403) en células Neuro2a en las que se transfectó establemente la p62 humana fusionada con GFP (proteína fluorescente verde) (G-p62) y se trató con MG132 frente a una muestra no tratada.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron p62/SQSTM1 (Ser403) en células Neuro2a en las que se transfectó establemente la p62 humana fusionada con GFP (proteína fluorescente verde) (G-p62) y se trató con MG132 frente a una muestra no tratada.
Target description
~60 kDa observados; 46,68 kDa calculados. Pueden observarse bandas no caracterizadas en algunos lisados.
Physical form
Presentación: Purificada
Other Notes
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
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Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
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DNA sequence variants in the TBK1 gene associate with or cause sporadic or familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we show that mice bearing human ALS-associated TBK1 missense loss-of-function mutations, or mice in which the Tbk1 gene is selectively deleted
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