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810223C

Avanti

C12-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810223C

Sinónimos:

N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H71N5O11
Número de CAS:
Peso molecular:
822.04
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
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Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

liquid

envase

pkg of 1 × 1 mL (810223C-250ug)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 810223C

concentración

0.25 mg/mL (810223C-250ug)

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Aplicación

C12-NBD Glucosyl Ceramide is suitable for liposome preparation.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Glucosyl ceramide (GlcCer) is produced by GlcCer synthase from ceramide in the cytosolic membranes of Golgi. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids.[2]

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810223C-250ug)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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The effects of chemically synthesized saposin C on glucosylceramide-beta-glucosidase
Yoneshige A, et al.
Clinical Biochemistry, 48(16-17), 1177-1180 (2015)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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