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Merck

680613

Sigma-Aldrich

N-Boc-5-methoxyindole

97%

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methoxyindole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H17NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
247.29
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

solid

mp

75-79 °C

SMILES string

COc1ccc2n(ccc2c1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H17NO3/c1-14(2,3)18-13(16)15-8-7-10-9-11(17-4)5-6-12(10)15/h5-9H,1-4H3

InChI key

LPSLGTZFBDZNEK-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for preparation of:
  • Asymmetric intramolecular Friedel-Crafts alkylation reaction
  • Palladium-catalyzed carboaminoxylations with arylboronic acids and TEMPO catalyst
  • Fluorescent pyrimidopyrimidoindole nucleosides via Suzuki-Miyaura coupling reaction
  • Novel conformationally restricted β- and γ-amino acids
  • 2-(Indolyl) borates, silanes, and silanols
  • DNA minor groove alkylating agents as stable amine-based prodrugs designed for tumor-specific release

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Manabu Nakazono et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 436, 27-34 (2014-05-13)
Various styrylbenzene compounds were synthesized and evaluated as mainly Aβ amyloid sensors. These compounds, however, cannot be used for detecting amyloid deposition in peripheral nerves because of the inherent sensitivity of the compounds. These compounds often generate false positives especially

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