Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

55624

Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile

≥97.0% (GC)

Sinónimos:

β-Hydroxyisovaleronitrile

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HOC(CH3)2CH2CN
Número de CAS:
13635-04-6
Peso molecular:
99.13
Beilstein/REAXYS Number:
1738209
MDL number:
MFCD00043123
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57651542
NACRES:
NA.22

assay

≥97.0% (GC)

refractive index

n20/D 1.430

bp

114-116 °C/30 mmHg (lit.)

density

0.959 g/mL at 20 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(O)CC#N

InChI

1S/C5H9NO/c1-5(2,7)3-4-6/h7H,3H2,1-2H3

InChI key

CWPMDJFBWQJRGT-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile is a β-hydroxynitrile. It undergoes thermal degradation in gas phase via a six-membered cyclic transition state. 3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile can be synthesized from 2-hydroxy-2-methyl-1-bromopropane.

Application

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile may be used to synthesize 1,1-dimethylcyanoethyl bromoacetate.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

206.6 °F - closed cup

flash_point_c

97 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Elimination kinetics of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chuchani G, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 12, 19-23 (1999)
Theoretical study of the thermolysis reaction of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chamorro E, et al.
International Journal of Quantum Chemistry, 91(5), 618-625 (2003)
Douglas J Dellinger et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(4), 940-950 (2003-01-23)
Phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides were prepared via a solid-phase synthesis strategy. Under Reformatsky reaction conditions, novel esterified acetic acid phosphinodiamidites were synthesized and condensed with appropriately protected 5'-O-(4, 4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxynucleosides to yield 3'-O-phosphinoamidite reactive monomers. These synthons when activated with tetrazole

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico