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Merck

549584

Sigma-Aldrich

5-Amino-2-methylbenzonitrile

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H3(CH3)CN
Número de CAS:
Peso molecular:
132.16
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:

assay

97%

mp

88-91 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccc(N)cc1C#N

InChI

1S/C8H8N2/c1-6-2-3-8(10)4-7(6)5-9/h2-4H,10H2,1H3

InChI key

YDZVQWCVKXYGIU-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Amino-2-methylbenzonitrile may be used as a starting material for the synthesis of 5-iodo-2-methylbenzonitrile and 5-hydroxy-2-methylbenzonitrile. It may also be used in the preparation of 5-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-2-methylbenzonitrile by reacting with thioglycolic acid methyl ester in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Reaction of benzal bromides in water/dioxane system for easy access to benzaldehydes and 2-formylbenzonitriles (2-cyanobenzaldehydes).
Di Mola A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 10-21 (2016)
Sina Oppermann et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 350(2), 273-289 (2014-05-23)
Mitochondrial demise is a key feature of progressive neuronal death contributing to acute and chronic neurological disorders. Recent studies identified a pivotal role for the BH3-only protein B-cell lymphoma-2 interacting domain death antagonist (Bid) for such mitochondrial damage and delayed

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