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Merck

374938

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H10CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
184.28
Beilstein:
2043187
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Número índice de la CE:
611-163-8
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

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Formulario

solid

mp

148 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

CC(C)(C)C1CCC(CC1)C(O)=O

InChI

1S/C11H20O2/c1-11(2,3)9-6-4-8(5-7-9)10(12)13/h8-9H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)

Clave InChI

QVQKEGYITJBHRQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

delta pKa between the two stereoisomers of 4-tert-butylcyclohexanecarboxylic acid has been studied using 1H and 13C NMR.[1] Preparation of cis- and trans-4-tert- butylcyclohexanecarboxylic acid has been reported.[2]

Aplicación

4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid may be used in the preparation of N-((S)-3-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-henylpropyl)-4-tert-butylcyclohexanecarboxamide.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C L Perrin et al.
Analytical chemistry, 68(13), 2127-2134 (1996-07-01)
An NMR titration method has been developed to simultaneously measure the difference in acid dissociation constants (delta pKa) of two or more compounds with high precision and accuracy. The delta pKa between the conjugate acids of the two stereoisomers of
Yanqing Liu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(10), 2426-2441 (2008-10-03)
CCR5, as the major co-receptor for HIV-1 entry, is an attractive novel target for the pharmaceutical industry in the HIV-1 therapeutic area. In this study, based on the structures of maraviroc and 1,4-bis(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)butane-1,4-dione (1), which was identified using structure-based virtual
Conformational analysis. LXXV. Methylation rates of cis-and trans-4-tert-butyl-N, N-dimethylcyclohexylamines.
Allinger NL and Graham JC.
The Journal of Organic Chemistry, 36(12), 1688-1690 (1971)

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